АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА»
Современное Российское фармацевтическое предприятие по производству
иммунобиологических лекарственных средств и вакцин.

В 2010 году руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко были утверждены Методические рекомендации МР 3.3.1.0002-10 «Иммунизация вакциной “Витагерпавак” (герпетическая культуральная инактивированная сухая) для профилактики рецидивов инфекции, обусловленной вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов».
В 2025 году вакцина «Витагерпавак» и препарат «Гиаферон» вошли в клинические рекомендации «Простой герпес (ПГ) у взрослых», одобренные Научно-практическим советом Министерства здравоохранения Российской Федерации. Вакцина «Витагерпавак» включена в рекомендации как средство специфической иммунной терапии для профилактики рецидивов простого герпеса, а «Гиаферон» — в схемы комплексного лечения заболевания. Включение сразу двух препаратов в клинические рекомендации федерального уровня подтверждает их значимость для современной медицинской практики.
История компании
АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА»
1996 г.
Дата основания фирмы. Арендовано 50 м2 производственных площадей.
1999 г.
Арендовано 300 м2 производственных помещений.
2000 г.
Завершение клинических испытаний вакцины «Витагерпавак», регистрация препарата.
2001 г.
Регистрация иммуномодулятора «Гиаферон».
2011 г.
Начало реконструкций новых производственных площадей в г. Переславль-Залесский, Ярославская область. Цеха производства суппозиторий, складские помещения (400 м2).
2013 г.
Лицензирование 400 м2. Строительство производственных складских зданий — 1000 м2
2014 г.
Окончание строительства производственного- складского здания. Лицензирование МИНПРОМТОРГ РОССИИ и МИНЗДРАВ РФ. 1400 м2 производственных площадей.
2015 г.
Поданы документы на регистрацию новых препаратов.
2016 г.
АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА» отпраздновала свое 20-летие!
2018 г.
АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА» получила Заключение о соответствии условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей Производственной Практики, утвержденных Приказом Минпромторга РФ № 916 от 14.07.2013г.
2021 г.
Компания АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА» отметила свое 25-летие и расширила портфель свой продукции до 14 препаратов.
2022 г.
В рамках расширения и планомерного развития компания АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА» сменила офисное помещение, увеличив рабочую площадь почти в 2 раза.
2024 г.
«Производственные площадки АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА», в очередной раз получили подтверждение соответствия лицензии на производство лекарственных средств (фармацевтических субстанций и готовых лекарственных препаратов), а также Сертификаты соответствия требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза:
№ GMP/EAEU/RU/01522-2024 № GMP/EAEU/RU/01523-2024 № GMP/EAEU/RU/01524-2024 № GMP/EAEU/RU/01554-2024 № GMP/EAEU/RU/01555-2024
№ GMP/EAEU/RU/01522-2024 № GMP/EAEU/RU/01523-2024 № GMP/EAEU/RU/01524-2024 № GMP/EAEU/RU/01554-2024 № GMP/EAEU/RU/01555-2024
2026 г.
АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА» — 30 лет научных разработок и производства пробиотических препаратов Сегодня наша компания отмечает 30-летие. За это время предприятие сформировало научную и производственную базу в области разработки пробиотических лекарственных препаратов и средств для поддержки микробиома человека.

Разработка Маркетингового Агентства MokYou